Detalles de la búsqueda
1.
Deubiquitinase USP9X loss sensitizes renal cancer cells to mTOR inhibition.
Int J Cancer
; 153(6): 1300-1312, 2023 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37260183
2.
Hsa-miR-139-5p is a prognostic thyroid cancer marker involved in HNRNPF-mediated alternative splicing.
Int J Cancer
; 146(2): 521-530, 2020 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31403184
3.
Transposon mutagenesis identifies chromatin modifiers cooperating with Ras in thyroid tumorigenesis and detects ATXN7 as a cancer gene.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(25): E4951-E4960, 2017 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28584132
4.
Tumoral EPAS1 (HIF2A) mutations explain sporadic pheochromocytoma and paraganglioma in the absence of erythrocytosis.
Hum Mol Genet
; 22(11): 2169-76, 2013 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23418310
5.
Differential gene expression of medullary thyroid carcinoma reveals specific markers associated with genetic conditions.
Am J Pathol
; 182(2): 350-62, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23201134
6.
Genome-wide association study identifies ephrin type A receptors implicated in paclitaxel induced peripheral sensory neuropathy.
J Med Genet
; 50(9): 599-605, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23776197
7.
Genomic and immune landscape Of metastatic pheochromocytoma and paraganglioma.
Nat Commun
; 14(1): 1122, 2023 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36854674
8.
Analysis of Telomere Maintenance Related Genes Reveals NOP10 as a New Metastatic-Risk Marker in Pheochromocytoma/Paraganglioma.
Cancers (Basel)
; 13(19)2021 Sep 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34638246
9.
Novel DNMT3A Germline Variant in a Patient with Multiple Paragangliomas and Papillary Thyroid Carcinoma.
Cancers (Basel)
; 12(11)2020 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33182397
10.
CD133 Expression in Medullary Thyroid Cancer Cells Identifies Patients with Poor Prognosis.
J Clin Endocrinol Metab
; 105(11)2020 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32791518
11.
Determination of CYP2D6 gene copy number by multiplex polymerase chain reaction analysis.
Anal Biochem
; 389(1): 74-6, 2009 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19303860
12.
SDHC mutation in an elderly patient without familial antecedents.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 69(6): 906-10, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18681855
13.
Whole-exome sequencing reveals defective CYP3A4 variants predictive of paclitaxel dose-limiting neuropathy.
Clin Cancer Res
; 21(2): 322-8, 2015 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25398452
14.
Functional and in silico assessment of MAX variants of unknown significance.
J Mol Med (Berl)
; 93(11): 1247-55, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26070438
15.
Influence of RET mutations on the expression of tyrosine kinases in medullary thyroid carcinoma.
Endocr Relat Cancer
; 20(4): 611-9, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23780998
16.
Genetic variation in the SLC19A1 gene and methotrexate toxicity in rheumatoid arthritis patients.
Pharmacogenomics
; 13(14): 1583-94, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23148635
17.
Regulatory polymorphisms in ß-tubulin IIa are associated with paclitaxel-induced peripheral neuropathy.
Clin Cancer Res
; 18(16): 4441-8, 2012 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22718863
18.
Hematologic ß-tubulin VI isoform exhibits genetic variability that influences paclitaxel toxicity.
Cancer Res
; 72(18): 4744-52, 2012 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22805305
19.
The miR-200 family controls beta-tubulin III expression and is associated with paclitaxel-based treatment response and progression-free survival in ovarian cancer patients.
Endocr Relat Cancer
; 18(1): 85-95, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21051560
20.
Exome sequencing identifies MAX mutations as a cause of hereditary pheochromocytoma.
Nat Genet
; 43(7): 663-7, 2011 Jun 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21685915